Если существует высочайшая возможность рождения малыша с прирожденной патологией либо наследным болезнью, врач-генетик может предложить будущей маме инвазивное исследование: биопсию ворсин хориона либо плаценты, амниоцентез, либо кордоцентез.
Пренатальные скрининги вызывают огромное количество противоречивых воззрений и отзывов. Кто-то убежден в их необходимости, другие убеждены в их полной нецелесообразности. Что все-таки это за исследования, и вправду ли все беременные дамы должны их проходить?
Чтоб разобраться в данном вопросе, взвесим все «за» и «против» и отделим имеющиеся легенды от беспристрастных данных научной медицины.
Маркеры патологии
В большинстве случаев в «тройном тесте» употребляются три вида сывороточных маркеров: общий хорионический гормон человека (ХГЧ) либо свободная ?-субъединица ХГЧ, ?-фетопротеин (АФП) и свободный (неконъюгированный) эстриол.
?-ХГЧ (хорионический гонадотропин) синтезируется клеточками плода. Его роль заключается в обеспечении подходящего для беременности гормонального фона и сохранении жизнеспособности зародыша. При беременности уровень содержания ?-ХГЧ в крови изменяется, и докторы смотрят за правильной динамикой этих конфигураций.
Пренатальный скрининг — это общее обследование беременных дам, который проводится для того, чтоб выявить так именуемую “группу риска”. В эту группу попадают те будущие матери, у каких высока возможность рождения малыша с суровым наследным болезнью, либо грубыми прирожденными недостатками. Пренатальный скрининг позволяет уже на ранешних сроках беременности заподозрить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса и недостатки нервной трубки.
Пренатальный скрининг — это общее обследование беременных дам, который проводится для того, чтоб выявить так именуемую “группу риска”. В эту группу попадают те будущие матери, у каких высока возможность рождения малыша с суровым наследным болезнью, либо грубыми прирожденными недостатками. Пренатальный скрининг позволяет уже на ранешних сроках беременности заподозрить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса и недостатки нервной трубки.
Если существует высочайшая возможность рождения малыша с прирожденной патологией либо наследным болезнью, врач-генетик может предложить будущей маме инвазивное исследование: биопсию ворсин хориона либо плаценты, амниоцентез, либо кордоцентез.
Если существует высочайшая возможность рождения малыша с прирожденной патологией либо наследным болезнью, врач-генетик может предложить будущей маме инвазивное исследование: биопсию ворсин хориона либо плаценты, амниоцентез, либо кордоцентез.
Пренатальный скрининг — это общее обследование беременных дам, который проводится для того, чтоб выявить так именуемую “группу риска”. В эту группу попадают те будущие матери, у каких высока возможность рождения малыша с суровым наследным болезнью, либо грубыми прирожденными недостатками. Пренатальный скрининг позволяет уже на ранешних сроках беременности заподозрить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса и недостатки нервной трубки.
Если вы оказались в скрининг-положительной группе, это еще не значит, что малыш родится нездоровым. Главное, не паниковать! Дополнительные исследования позволят разобраться в ситуации.
Что делать, если итог “тройного теста” положительный
- Не повторяйте “тройной тест”.